A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na noite de terça-feira (15), a importação excepcional da Sputnik V para mais 7 estados brasileiros: Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Rondônia, Pará, Amapá, Paraíba e Goiás.

Ao todo, mais 592 mil doses poderão ser importadas, sendo distribuídas da seguinte forma:

• Rio Grande do Norte: 71 mil
• Mato Grosso: 71 mil
• Rondônia: 36 mil
• Pará: 174 mil
• Amapá: 17 mil
• Paraíba: 81 mil
• Goiás: 142 mil

A autorização foi concedida com as mesmas restrições que se aplicaram a outros 6 estados que também já receberam, no início do mês, permissão de importação excepcional - Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí. Ao todo, esses estados tiveram autorização para importar 928 mil doses.

Veja algumas das condições:

- A vacina deverá ser utilizada apenas em adultos saudáveis (veja detalhes mais abaixo).

- Todos os lotes importados só poderão ser usados após liberação pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fiocruz.

- A Anvisa receberá relatórios periódicos de avaliação de risco-benefício da vacina.

- A vacina deverá ser utilizada em condições controladas, com condução de estudo de efetividade, com delineamento acordado com a Anvisa e executado conforme boas práticas clínicas.

- A Anvisa poderá, a qualquer momento, suspender a importação, distribuição e uso das vacinas importadas.

- As pessoas deverão ser informadas de que a vacina "não tem avaliação" da agência quanto a qualidade, eficácia e segurança.

A vacina NÃO poderá ser aplicada nos seguintes casos:

• Pessoas com hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula
• Gravidez
• Lactantes
• Menores de 18 anos ou maiores de 60 anos
• Mulheres em idade fértil que desejem engravidar nos próximos 12 meses
• Enfermidades graves ou não controladas e antecedentes de anafilaxia
• Pessoas que tenham recebido outra vacina contra a Covid-19
• Pessoas com febre
• Pessoas vivendo com HIV, hepatite B ou C
• Pessoas que tenham se vacinado nas 4 semanas anteriores
• Pessoas que tenham recebido imunoglobulinas ou hemoderivados 3 meses antes
• Pessoas que tenham recebido tratamentos com imunossupressores, citotóxicos, quimioterapia ou radiação 36 meses, tenham recebido terapias com biológicos incluindo anticorpos anticitocinas e outros anticorpos.